Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT)Inicio
Esta enfermedad, uno de los trastornos neurológicos hereditarios más comunes, afecta a los nervios motores y sensoriales en todo el cuerpo. Por lo general no es mortal, y rara vez afecta el cerebro. CMT también se llama neuropatía motora y sensorial hereditaria (HMSN), o atrofia muscular peroneal.

Causar
CMT es causada por una mutación cromosómica que es heredada de uno o ambos padres. Esta mutación resulta en defectos en las fibras o vaina protectora de los nervios periféricos (los nervios que envían señales entre la médula espinal y las otras partes del cuerpo). Debido a estos defectos, los nervios periféricos no funcionan adecuadamente y son altamente susceptibles al daño.

Los síntomas
CMT es una enfermedad progresiva que comúnmente comienza a afectar a las personas en la adolescencia o temprana edad adulta. En muchos casos, los síntomas comienzan en las piernas y los pies inferiores. La persona puede experimentar dolor, entumecimiento, debilidad, degeneración muscular y problemas de equilibrio y coordinación. La persona puede desarrollar deformidades de los pies tales como arcos altos y martillo, y puede experimentar caída del pie (una dificultad para sostener el pie cuando se levanta la pierna). La caída del pie puede causar cambios en la marcha y tropezar frecuentemente.

Otros Síntomas
CMT puede causar problemas similares en las manos y antebrazos, lo que resulta en la pérdida de habilidades motoras finas. También puede causar pérdida parcial de la vista o pérdida de audición y escoliosis en la columna vertebral.

Tratamiento
CMT no se puede curar, pero sus síntomas pueden ser tratados. Las opciones de tratamiento pueden incluir terapia física y ocupacional, aparatos ortopédicos y otros dispositivos ortopédicos, y medicamentos. En algunos casos, la cirugía puede ser necesaria para corregir deformidades.